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2022年中考化學考點復習:制堿

來源:網絡資源 作者:中考網整理 2022-06-07 11:35:52

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  中考網整理了關于2022年中考化學考點復習:制堿,希望對同學們有所幫助,僅供參考。

  制堿
 
  (1)可溶性堿①堿性氧化物溶于水CaO+H2O=Ca(OH)2
 
 、趬A和鹽反應Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH
 
  (2)不溶性堿堿和鹽反應2Cu+O2△2CuO,CuO+2HCl=CuCl2+H2O,
 
  CuCl2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaCl
 
  不溶性堿可受熱分解:Cu(OH)2△CuO+H2O
 
  制金屬銅:兩種方法①還原劑還原CuO②金屬與鹽反應如:CuSO4+Fe
 
  制鹽例如MgCl2:①Mg+HCl②MgO+HCl③Mg(OH)2+HCl
 
  (實驗部分)
 
  1:常用的儀器(儀器名稱不能寫錯別字)
 
  A:不能加熱:量筒、集氣瓶、漏斗、溫度計、滴瓶、表面皿、廣口瓶、細口瓶等
 
  B:能直接加熱:試管、蒸發(fā)皿、坩堝、燃燒匙
 
  C:間接加熱:燒杯、燒瓶、錐形瓶
 
  (1)試管常用做①少量試劑的反應容器②也可用做收集少量氣體的容器③或用于裝置成小型氣體的發(fā)生器
 
  (2)燒杯主要用于①溶解固體物質、配制溶液,以及溶液的稀釋、濃縮②也可用做較大量的物質間的反應
 
  (3)燒瓶----有圓底燒瓶,平底燒瓶
 
 、俪S米鲚^大量的液體間的反應②也可用做裝置氣體發(fā)生器
 
  (4)錐形瓶常用于①加熱液體,②也可用于裝置氣體發(fā)生器和洗瓶器③也可用于滴定中的受滴容器。
 
  (5)蒸發(fā)皿通常用于溶液的濃縮或蒸干。
 
  (6)膠頭滴管用于移取和滴加少量液體。
 
  注意:①使用時膠頭在上,管口在下(防止液體試劑進入膠頭而使膠頭受腐蝕或將膠頭里的雜質帶進試液②滴管管口不能伸入受滴容器(防止滴管沾上其他試劑)③用過后應立即洗滌干凈并插在潔凈的試管內,未經洗滌的滴管嚴禁吸取別的試劑④滴瓶上的滴管必須與滴瓶配套使用
 
  (7)量筒用于量取一定量體積液體的儀器。
 
  不能①在量筒內稀釋或配制溶液,決不能對量筒加熱。
 
  也不能②在量筒里進行化學反應
 
  注意:在量液體時,要根據所量的體積來選擇大小恰當?shù)牧客?否則會造成較大的誤差),讀數(shù)時應將量筒垂直平穩(wěn)放在桌面上,并使量筒的刻度與量筒內的液體凹液面的最低點保持在同一水平面。
 
  (8)托盤天平是一種稱量儀器,一般精確到0.1克。注意:稱量物放在左盤,砝碼按由大到小的順序放在右盤,取用砝碼要用鑷子,不能直接用手,天平不能稱量熱的物體,被稱物體不能直接放在托盤上,要在兩邊先放上等質量的紙,易潮解的藥品或有腐蝕性的藥品(如氫氧化鈉固體)必須放在玻璃器皿中稱量。
 
  (9)集氣瓶①用于收集或貯存少量的氣體②也可用于進行某些物質和氣體的反應。
 
  (瓶口是磨毛的)
 
  (10)廣口瓶(內壁是磨毛的)常用于盛放固體試劑,也可用做洗氣瓶
 
  (11)細口瓶用于盛放液體試劑,棕色的細口瓶用于盛裝需要避光保存的物質,存放堿溶液時試劑瓶應用橡皮塞,不能用玻璃塞。
 
  (12)漏斗用于向細口容器內注入液體或用于過濾裝置。
 
  (13)長頸漏斗用于向反應容器內注入液體,若用來制取氣體,則長頸漏斗的下端管口要插入液面以下,形成“液封”,(防止氣體從長頸斗中逸出)
 
  (14)分液漏斗主要用于分離兩種互不相溶且密度不同的液體,也可用于向反應容器中滴加液體,可控制液體的用量
 
  (15)試管夾用于夾持試管,給試管加熱,使用時從試管的底部往上套,夾在試管的中上部。
 
  (16)鐵架臺用于固定和支持多種儀器,常用于加熱、過濾等操作。
 
  (17)酒精燈①使用前先檢查燈心,絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精
 
 、谝膊豢捎萌贾木凭珶羧c燃另一酒精燈(以免失火)
 
  ③酒精燈的外焰,應在外焰部分加熱先預熱后集中加熱。
 
 、芤乐篃粜呐c熱的玻璃器皿接觸(以防玻璃器皿受損)
 
 、輰嶒灲Y束時,應用燈帽蓋滅(以免燈內酒精揮發(fā)而使燈心留有過多的水分,不僅浪費酒精而且不易點燃),決不能用嘴吹滅(否則可能引起燈內酒精燃燒,發(fā)生危險)
 
 、奕f一酒精在桌上燃燒,應立即用濕抹布撲蓋。
 
  (18)玻璃棒用做攪拌(加速溶解)轉移如PH的測定等。
 
  (19)燃燒匙
 
  (20)溫度計剛用過的高溫溫度計不可立即用冷水沖洗。
 
  (21)藥匙用于取用粉末或小粒狀的固體藥品,每次用前要將藥匙用干凈的濾紙揩凈。
 
  2:基本操作
 
  (1)藥劑的取用:“三不準”①不準用手接觸藥品②不準用口嘗藥品的味道③不準把鼻孔湊到容器口去聞氣味
 
  注意:已經取出或用剩后的藥品不能再倒回原試劑瓶,應交回實驗室。
 
  A:固體藥品的取用
 
  取用塊狀固體用鑷子(具體操作:先把容器橫放,把藥品放入容器口,再把容器慢慢的豎立起來);取用粉末狀或小顆粒狀的藥品時要用藥匙或紙槽(具體操作:先將試管橫放,把盛藥品的藥匙或紙槽小心地送入試管底部,再使試管直立)
 
  B:液體藥品的取用
 
  取用很少量時可用膠頭滴管,取用較多量時可直接從試劑瓶中傾倒(注意:把瓶塞倒放在桌上,標簽向著手心,防止試劑污染或腐蝕標簽,斜持試管,使瓶口緊挨著試管口)
 
  (2)物質的加熱給液體加熱可使用試管、燒瓶、燒杯、蒸發(fā)皿;
 
  給固體加熱可使用干燥的試管、蒸發(fā)皿、坩堝
 
  A:給試管中的液體加熱試管一般與桌面成45°角,先預熱后集中試管底部加熱,加熱時切不可對著任何人
 
  B:給試管里的固體加熱:試管口應略向下(防止產生的水倒流到試管底,使試管破裂)先預熱后集中藥品加熱
 
  注意點:被加熱的儀器外壁不能有水,加熱前擦干,以免容器炸裂;加熱時玻璃儀器的底部不能觸及酒精燈的燈心,以免容器破裂。燒的很熱的容器不能立即用冷水沖洗,也不能立即放在桌面上,應放在石棉網上。
 
  (3)溶液的配制
 
  A:物質的溶解加速固體物質溶解的方法有攪拌、振蕩、加熱、將固體研細
 
  B:濃硫酸的稀釋由于濃硫酸易溶于水,同時放出大量的熱,所以在稀釋時一定要把濃硫酸倒入水中,切不可把水倒入濃硫酸中(酸入水)
 
  C:一定溶質質量分數(shù)的溶液的配制
 
 、俟腆w物質的配制過程計算、稱量量取、溶解用到的儀器:托盤天平、藥匙、量筒、滴管、燒杯、玻璃棒
 
 、谝后w物質的配制過程計算、量取、溶解用到的儀器:量筒、滴管、燒杯、玻璃棒
 
  (4)過濾是分離不溶性固體與液體的一種方法(即一種溶,一種不溶,一定用過濾方法)如粗鹽提純、氯化鉀和二氧化錳的分離。
 
  操作要點:“一貼”、“二低”、“三靠”
 
  “一貼”指用水潤濕后的濾紙應緊貼漏斗壁;
 
  “二紙”指①濾紙邊緣稍低于漏斗邊緣②濾液液面稍低于濾紙邊緣;
 
  “三靠”指①燒杯緊靠玻璃棒②玻璃棒緊靠三層濾紙邊③漏斗末端緊靠燒杯內壁
 
  (5)蒸發(fā)與結晶A、蒸發(fā)是濃縮或蒸干溶液得到固體的操作,儀器用蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈、鐵架臺
 
  注意點:①在蒸發(fā)過程中要不斷攪拌,以免液滴飛濺,②當出現(xiàn)大量固體時就停止加熱③使用蒸發(fā)皿應用坩堝鉗夾持,后放在石棉網上
 
  B、結晶是分離幾種可溶性的物質①若物質的溶解度受溫度變化的影響不大,則可采用蒸發(fā)溶劑的方法;②若物質的溶解度受溫度變化的影響較大的,則用冷卻熱飽和溶液法。
 
  (6)儀器的裝配裝配時,一般按從低到高,從左到右的順序進行。
 
  (7)檢查裝置的氣密性先將導管浸入水中,后用手掌緊物捂器壁(現(xiàn)象:管口有氣泡冒出,當手離開后導管內形成一段水柱。
 
  (8)玻璃儀器的洗滌如儀器內附有不溶性的堿、碳酸鹽、堿性氧化物等,可加稀鹽酸洗滌,再用水沖洗。如儀器內附有油脂等可用熱的純堿溶液洗滌,也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干凈的標準是:儀器內壁上的水即不聚成水滴,也不成股流下,而均勻地附著一層水膜時,就表明已洗滌干凈了。
 
  (9)常用的意外事故的處理方法
 
  A:使用酒精燈時,不慎而引起酒精燃燒,應立即用濕抹布。
 
  B:酸液不慎灑在桌上或皮膚上應用碳酸氫鈉溶液沖洗。
 
  C:堿溶液不慎灑在桌上應用醋酸沖洗,不慎灑在皮膚上應用硼酸溶液沖洗。
 
  D:若濃硫酸不慎灑在皮膚上千萬不能先用大量水沖洗。
 
  3、氣體的制取、收集
 
  (1)常用氣體的發(fā)生裝置
 
  A:固體之間反應且需要加熱,用制O2裝置(NH3、CH4);一定要用酒精燈。
 
  B:固體與液體之間且不需要加熱,用制H2裝置(CO2);一定不需要酒精燈。
 
  (2)常用氣體的收集方法
 
  A:排水法適用于難或不溶于水且與水不反應的氣體,導管稍稍伸進瓶內,(CO、N2、NO只能用排水法)
 
  B:向上排空氣法適用于密度比空氣大的氣體(CO2、HCl只能用向上排空氣法)
 
  C:向下排空氣法適用于密度比空氣小的氣體
 
  排氣法:導管應伸入瓶底
 
  4、氣體的驗滿:
 
  O2的驗滿:用帶余燼的木條放在瓶口。
 
  CO2的驗滿:用燃著的木條放在瓶口。證明CO2的方法是用澄清石灰水。
 
  5、常見氣體的凈化和干燥一定先凈化后干燥
 
  (1)氣體的凈化(除雜)
 
  H2(HCl)用NaOH溶液CO(HCl)用NaOH溶液CO(CO2)用澄清石灰水
 
  CO2(HCl)用NaHCO3溶液CO2(H2、CO)用CuOCO(O2)用銅網
 
  O2(CO2、HCl、H2O)用堿石灰(CaO和NaOH的混合物)
 
  (2)氣體的干燥(除去水)
 
  干燥劑有濃硫酸(酸性)、堿石灰(堿性)、固體氫氧化鈉(堿性)、氧化鈣(堿性)、五氧化二磷(酸性)、無水氯化鈣(中性)、無水硫酸銅(中性)
 
  酸性干燥劑不能干燥堿性氣體如氨氣;
 
  堿性干燥劑不能干燥酸性氣體如二氧化硫、二氧化碳、三氧化硫、氯化氫等。
 
  注意:證明時,一定要先證明水再證明其它物質,證明水一定要用無水硫酸銅;
 
  除去水時,先除去雜質,再除去水。證明二氧化碳一定要用澄清石灰水。
 
  6、指示劑的使用使用指示劑只能說明溶液呈酸性或堿性,不能確定溶液一定是酸或堿。
 
  操作方法:用玻璃棒沾取少量被測溶液滴在試紙上,絕不能將試紙伸入待測試液中,更不能將試紙投入到待測溶液中去。
 
  紫色石蕊遇酸性溶液顯紅色,遇堿性溶液顯藍色;
 
  無色酚酞遇酸性溶液不變色,遇堿性溶液顯紅色。
 
  7、溶液的酸堿度常用pH表示,測定pH最簡單的方法是使用pH試紙。
 
  PH的范圍在0——14之間,pH>7溶液呈堿性,pH=7溶液呈中性,pH<7溶液呈酸性。PH越大堿性越強,pH越小酸性越強;pH升高加堿(或水),pH降低加酸(或水)。
 
  8、證明鹽酸和可溶性鹽酸鹽(Cl-):用AgNO3和稀HNO3,產生白色不溶于稀硝酸的沉淀。
 
  證明硫酸和可溶性硫酸鹽(SO42-):用BaCl2和稀HNO3,產生白色不溶于稀硝酸的沉淀。
 
  證明碳酸鹽(CO32-):用鹽酸和石灰水
 
  證明銨鹽(NH4+):用氫氧化鈉溶液,產生是濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體。
 
  9、(1)試管夾應夾在的中上部,鐵夾應夾在離試管口的1/3處。
 
  (2)加熱時試管內的液體不得超過試管容積的1/3,反應時試管內的液體不超過試管容積的1/2。
 
  (3)使用燒瓶或錐形瓶時容積不得超過其容積的1/2,蒸發(fā)溶液時溶液的量不應超過蒸發(fā)皿容積的2/3;酒精燈內的酒精不得超過其容積的2/3,也不得少于其容積的1/4。
 
  (4)在洗滌試管時試管內的水為試管的1/2(半試管水);在洗氣瓶內的液體為瓶的1/2;如果沒有說明用量時應取少量,液體取用1——2毫升,固體只要蓋滿試管的底部;加熱試管內液體時,試管一般與桌面成45°角,加熱試管內的固體時,試管口略向下傾斜。
 

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